PCT的临床意义及应用科室
降钙素原介绍
n 降钙素原(procalcitonin, PCT) 是无激素活性的降钙素( calcitonin, CT) 的前体, 由116个氨基酸组成、分子质量为13 000的糖蛋白。PCT的半衰期为25~30 h,在体内外稳定性很好。新近发现血清PCT的升高与细菌感染密切相关,在全身系统性严重感染中PCT早期即可升高,经抗生素治疗使感染控制后血中PCT会下降,在病毒感染及局部细菌感染而无全身表现的患者PCT仅轻度升高。因此, PCT已被用作全身严重感染或败血症时的一个重要的观察指标。
n 降钙素原—最佳动态感染指标
图1:在一次内毒素刺激人体试验中不同的标志物的动力学变化,3-6小时即可检测到其水平的增长,半衰期约25-30个小时,可以快速反应治疗效果
n
降钙素原— 优秀的炎症反应因子
图2:PCT比传统的CRP、IL-6等炎性指标,体现出更具优势的灵敏度和特异性
临床意义
v 鉴别诊断
新生儿感染早期鉴别诊断
严重细菌感染、脓毒血症的早期诊断
细菌感染和病毒感染的鉴别诊断
细菌感染和非细菌性炎症反应的鉴别诊断
v 用药指导
准确指导抗生素的用药时间
精确指导抗生素用量
避免抗生素滥用
PCT质量浓度(ng/ml) |
临床意义 |
处置建议 |
<0.1 |
基本没有细菌感染的可能性 |
强烈建议不使用抗生素 |
0.1-0.25 |
细菌感染的可能性不大 |
不建议使用抗生素 |
0.25-0.5 |
可能存在需要治疗的细菌感染 |
建议使用抗生素 |
>0.5 |
很可能存在需要治疗的细菌感染 |
强烈建议使用抗生素 |
图3:抗生素管理使用的决策与支持指标
v 动态监测
危重症、手术后患者的连续病情监测
帮助早期发现院内感染
器官移植、免疫抑制患者的感染鉴别诊断
v 反映预后
反映脓毒症、器官功能障碍综合征(MODS)的预后情况
抗生素疗效的观察
预测血培养阳性
图4:血清PCT变化监测抗生素治疗效果
PCT应用科室:
PCT应用科室 |
具体应用 |
急诊科 |
怀疑感染或不明原因发热患者的鉴别诊断 |
重症监护室(ICU) |
脓毒血症的诊断(0.5ng/ml提示脓毒症可能,2ng/ml以上可确诊)、治疗效果监测等 |
儿科/新生儿科 |
不明原因发热的患儿、疑似感染的鉴别诊断 |
呼吸科 |
呼吸系统感染的鉴别诊断、治疗监测、抗生素使用的管理 |
外科病房 |
大手术后72小时内PCT会呈生理性升高,最高可达2ng/ml,小手术术后PCT水平一般不超过0.5ng/ml,若手术后PCT水平大于5ng/ml应考虑存在感染。 |
血液科 |
是否感染引起的发热、白细胞异常的鉴别诊断 对嗜中性白细胞减少症的患者,PCT可以很好的区分出细菌感染引起的发热,大于2ng/ml为细菌感染引起的发热。 |
风湿免疫科 |
自身免疫性疾病与感染的鉴别诊断 |
肿瘤科 |
放疗、化疗后是否感染引起发热的鉴别诊断 |
心内科 |
对于存在相关危险因素(如心脏瓣膜病、瓣膜置换术后、免疫力低下、静脉吸毒等)并出现非特异性感染症状的患者,如果PCT水平增高,需要考虑细菌性内膜炎的可能。如果超声心动图(包括经食道超声TEE)结果正常,应在短期内复查PCT。PCT诊断心内膜炎的最适临界值为2-3ng/ml。 |
神经科 |
细菌性脑膜炎的PCT通常高于0.5ng/ml。病毒性脑膜炎和局灶性感染PCT一般不升高。如果以PCT大于5ng/ml作为诊断界值,诊断细菌性脑膜炎的敏感度为94%,特异性为100%。如果临床疑似脑膜并且PCT水平增高,建议开始抗生素治疗。如果PCT阴性,而其他的证据支持细菌性脑膜炎的诊断,也应开始抗生素治疗。如果连续监测PCT持续阴性,并且其他支持细菌性脑膜炎的证据不足,可考虑停用抗生素。 |
消化科 |
急性坏死性胰腺炎患者PCT分布浓度很宽,与是否存在细菌感染无关。高水平PCT是病情严重、出现器官功能障碍和预后不良的指征。如果胰腺炎患者的PCT大于1ng/ml,则感染性坏死的可能性增加且预后不良。 细菌性腹膜炎的血浆PCT水平显著升高,局限性腹膜炎(阑尾炎、胆囊炎等)的血浆PCT水平仅中度增高或不增高。肝硬化腹水不合并感染的患者PCT水平正常,合并感染后血浆和腹水PCT水平都明显提高。 |